お知らせ

• • 2023/4/3
  • 手順書（SOP）を一部改正しました。
• • 2022/12/9
  • 統一書式の更新について
• • 2022/4/5
  • 治験経費算出基準の一部改正について
• • 2022/4/4
  • 手順書（SOP）を一部改正･制定しました。
• • 2021/12/6
  • 臨床研究支援部門のページを開設しました。臨床研究支援(CRC) 依頼はこちらからお願いいたします。
• • 2021/11/4
  • 手順書（SOP）を一部改正しました。
• • 2021/8/17
  • 手順書（SOP）を一部改正しました。
• • 2020/12/1
  • 手順書（SOP）を一部改正しました。
• • 2020/2/1
  • 契約書を更治験経費算出基準の一部改正について
• • 2019/8/1
  • 契約書を更新しました。
• • 2019/6/14
  • 検査基準値を更新しました。
• • 2019/5/30
  • 同意書見本を更新しました。
• • 2018/12/20
  • 手順書（SOP）を一部改正しました。
• • 2018/12/11
  • 製造販売後調査のIRB書類締切について
• • 2018/8/29
  • 9月のIRB日程の変更について
• • 2018/7/19
  • 統一書式を更新しました。
• • 2018/4/2
  • 契約書を更新しました。
• • 2018/4/2
  • 治験経費算出基準の一部改正について
• • 2017/10/1
  • IRB委員名簿の更新について
• • 2017/4/1
  • IRB委員名簿の更新について
• • 2016/10/1
  • IRB委員名簿の更新について
• • 2016/4/1
  • IRB委員名簿の更新について
• • 2016/4/1
  • 秋田大学医学部附属病院医薬品等受託研究審査委員会の審査資料電子化に関する手順書を制定しました。
• • 2016/4/1
  • 契約書類を更新しました。
• • 2015/10/1
  • 契約書類を更新しました。
• • 2015/5/1
  • 手順書（SOP）を一部改正しました。
• • 2015/4/30
  • IRB委員名簿を更新しました。
• • 2015/4/1
  • 治験管理センターの廃止と臨床研究支援センターの新設について
• • 2015/3/6
  • 同意説明文書見本を更新しました。
• • 2015/3/2
  • 治験関連手続き書類の押印省略について
• • 2015/2/12
  • 2月のIRB日程の変更について
• • 2015/2/2
  • 同意説明文書及び同意書見本を更新しました。
• • 2015/2/2
  • IRB委員名簿の更新について
• • 2014/10/1
  • 医薬品等受託研究取扱細則の一部改正について
• • 2014/10/1
  • 治験経費算出基準の一部改正について
• • 2014/9/9
  • 9月のIRB日程の変更について
• • 2014/8/4
  • 8月25日（月）開催のIRBの資料提出締切は8月7日（木）とさせていただきます。
• • 2014/7/7
  • 契約関係書類を更新しました。
• • 2014/7/7
  • 統一書式を更新しました。
• • 2014/6/30
  • 現在募集している治験を更新しました。
• • 2014/6/1
  • IRB委員名簿を更新しました。
• • 2014/4/1
  • 治験経費算出基準の一部改正について